武汉友名生物公司(多图)-iPS细胞相关

2006 年时，日本京都大学山中伸弥（Shinya Yamanaka） professor的团队发现只须将四个与iPS细胞特性相关的转录因子Oct3/4、Sox2、c-Myc， 以及Klf4（ 简称OSKM，也被称为「山中因子」Yamanakafactors），利用反转录病毒的方式导入小鼠皮肤纤维母细胞后，即可以促使纤维母细胞重新再编程，形成具有多能性iPS细胞的分化能力。这样的细胞， 称为「诱导式多能性iPS细胞」（iPS细胞induced pluripotent stem cells，iPS细胞相关，iPSCs）。

细胞的鉴定

1. u表面标志分子鉴定iPS细胞能够表达多能iPS细胞特异的表面标志分子，如：ssea-1（阶段特异性胚胎抗原1），ssea-3等。这些物质在已分化体细胞表面不表达，从而鉴定。

2. u表观遗传状态鉴定iPS细胞与ES细胞具有相似的DNA甲1基化模式和组蛋白修饰情况。iPS细胞中的多能基因，如oct-4，Nanong等的启动子区域CpG岛从高甲1基化转变为类似ES细胞的低甲1基化状态。

3.u基因表达模式和发育潜能鉴定d. uES和iPS细胞基因表达谱基本相同。iPS细胞具有发育为三个胚层的能力，并能参与生殖系的发育，这与ES细胞相同。iPS细胞的多能基因启动子区域具有与ES细胞相同的高的H3K4Me3及低H3K27Me3水平。

iPS细胞的树立

利用基因修饰技术，将已经失去了分化性的小鼠皮肤成纤维细胞改造成具备分化性的胚胎干1细胞，这种胚胎干1细胞可以进一步的诱导分化成各种各样的身体细胞，比如心肌细胞、视网1膜细胞等等。而这种细胞就称为iPS细胞（诱导性多功能干1细胞），因为是人工进行培养的细胞，因此又称为人工多功能性干1细胞。现已经可以通过人体皮肤内的体细胞进行培育。